白芍

     本品為毛茛科植物芍藥Paeonia tacti lora Pall.的干燥根。夏、秋二季采挖，洗凈，除去頭尾和細根，置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮，曬干。
    【性狀】  本品呈圓柱形，平直或稍彎曲，兩端平截，長5～18cm，直徑1～2.5cm。表面類白色或淡棕紅色，光潔或有縱皺紋及細根痕，偶有殘存的棕褐色外皮。質堅實，不易折斷，斷面較平坦，類白色或微帶棕紅色，形成層環(huán)踞顯，射線放射狀。氣微，味微苦、酸。
    【鑒別】  (1)本品粉末黃白色。糊化淀粉粒團塊甚多。草酸鈣簇晶直徑11～35μm，存在于薄壁細胞中，常排列成行，或一個細胞中含數(shù)個簇晶。具緣紋孔導管和網(wǎng)紋導管直徑20～65μm。纖維長梭形，直徑15～40μm，壁厚，微木化，具大的圓形紋孔。
    (2)取本品粉末0.5g，加乙醇lOml，振搖5分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇Iml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含1mg溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷一乙酸乙酯一甲醇一甲酸(40：5：10：0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍紫色斑點。
    【檢查】  水分  不得過14.0%<附錄ⅨH第一法）。
    總灰分  不得過4.0%(附錄ⅨK)。
    重金屬及有害元素  照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（附錄ⅨB原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過于萬分之二；銅不得過百萬分之二十。
    【浸出物】  照水溶性浸出物測定法(附錄X A)項下的熱浸法測定，不得少于22.0%。
    【含量測定】  照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0. 1%磷酸溶液(14：86)為流動相；檢測波長為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計算應不低于2000。
    對照品溶液的制備  取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
    供試品溶液的制備  取本品中粉約0.lg，精密稱定，置50ml量瓶中，加稀乙醇35ml，超聲處理(功率240W，頻率45kHz)30分鐘，放冷，加稀乙醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各lOμl，注入液相色譜儀，測定，即得。
    本品按干燥品計算，含芍藥苷(C23H28011)不得少于1.6%。
    飲片
    【炮制】  白芍  洗凈，潤逶，切薄片，干燥。
    本品呈類圓形的薄片。表面淡棕紅色或類白色，平滑。切面類白色或微帶棕紅色，形成層環(huán)明顯，可見稍隆起的筋脈紋呈放射狀排列。氣微，味微苦、酸。
    【含量測定】  同藥材，含芍藥苷(C23H28011)不得少于11.2%。
    【鑒別】 【檢查】 （水分、總灰分）【浸出物】  同藥材。
    炒白芍  取凈白芍片，照清炒法(附錄ⅡD)炒至微黃色。
    本品形如白芍片，表面微黃色或淡棕黃色，有的可見焦斑。氣微香。
    【檢查】  水分  同藥材，不得過10.0%。
    【含量測定】  同藥材，含芍藥苷(C23H28011)不得少于1.2%。
    【鑒別】 【檢查】 （總灰分）【浸出物】  同藥材。
    酒白芍  取凈白芍片，照酒炙法(附錄ⅡD)炒至微黃色。
    本品形如自芍片，表面微黃色或淡棕黃色，有的可見焦斑。微有酒香氣。
    【浸出物】  同藥材，不得少于20.5%。
    【含量測定】  同藥材，含芍藥苷(C23H28011)不得少于1.2%。
    【鑒別】 【檢查】（水分、總灰分）  同藥材。
    【性味與歸經(jīng)】  苦、酸，微寒。歸肝、脾經(jīng)。
    【功能與主治】  養(yǎng)血調經(jīng)，斂陰止汗，柔肝止痛，平抑肝陽。用于血虛萎黃，月經(jīng)不調，自汗，盜汗，脅痛，腹痛，四肢攣痛，頭痛眩暈。
    【用法與用量】  6～15g。
    【注意】  不宜與藜蘆同用。
    【貯藏】  置干燥處，防蛀。