菊花

    本品為菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥頭狀花序。9～11月花盛開時分批采收，陰于或焙干，或熏、蒸后曬干。藥材按產(chǎn)地和加工方法不同，分為“亳菊”、“滁菊”、“貢菊”、“杭菊”。
    【性狀】  亳菊  呈倒圓錐形或圓筒形，有時稍壓扁呈扇形，直徑1.5～3cm，離散�？偘�碟狀；總苞片3～4層，卵形或橢圓形，草質(zhì)，黃綠色或褐綠色，外面被柔毛，邊緣膜質(zhì)�；ㄍ邪肭蛐�，無托片或托毛。舌狀花數(shù)層，雌性，位于外圍，類白色，勁直，上舉，縱向折縮，散生金黃色腺點；管狀花多數(shù)，兩性，位于中央，為舌狀花所隱藏，黃色，頂端5齒裂。瘦果不發(fā)育，無冠毛。體輕，質(zhì)柔潤，干時松脆。氣清香，味甘、微苦。
    滁菊  呈不規(guī)則球形或扁球形，直徑1.5～2.5cm。舌狀花類白色，不規(guī)則扭曲，內(nèi)卷，邊緣皺縮，有時可見淡褐色腺點；管狀花大多隱藏。
    貢菊  呈扁球形或不規(guī)則球形，直徑1.5～2.5cm。舌狀花白色或類白色，斜升，上部反折，邊緣稍內(nèi)卷而皺縮，通常無腺點；管狀花少，外露。
    杭菊  呈碟形或扁球形，直徑2.5～4cm，常數(shù)個相連成片。舌狀花類白色或黃色，平展或微折疊，彼此粘連，通常無腺點；管狀花多數(shù)，外露。
    【鑒別】  取本品1g，剪碎，加石油醚(30～60℃)20ml，超聲處理10分鐘，棄去石油醚，藥渣揮干，加稀鹽酸1m1與乙酸乙酯50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取菊花對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取綠原酸對照品，加乙醇制成每1ml含O.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述三種溶液各O.5～1μl，分別點于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯一乙酸乙酯一甲酸一冰醋酸一水(1：15：1：1：2)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾于，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
    【檢查】  水分  不得過15.0％(附錄Ⅸ H第一法)。
    【含量測定】  照高效液相色譜法(附錄Ⅵ B)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以O(shè).1％磷酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；檢測波長為348nm。理論板數(shù)按3，5一。一二咖啡�；�奎寧酸峰計算應(yīng)不低于8000。
時間（分鐘）         流動相A（%）           流動相B（%）
      0～11                10→18                  92→82
     11～30                18→20                  82→80
     30～40                  20                      80
   對照晶溶液的制備  取綠原酸對照品、木犀草苷對照品、3，5-0-雙咖啡�；�奎寧酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加70％甲醇制成每1ml含綠原酸35μg，木犀草苷25μg，3，5-0-雙咖啡�；�奎寧酸8μg的混合溶液，即得(10℃以下保存)。
    供試品溶液的制備  取本品粉末(過一號篩)約O.25g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70％甲醇25mi，密塞，稱定重量，超聲處理(功率300W，頻率45kHz)40分鐘，放冷，再稱定重量，用70％甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
    本品按干燥品計算，含綠原酸(C16H1809)不得少于O.20％，含木犀草苷(C21H20011)不得少于O.080％，含3，5-0-雙咖啡�；�奎寧酸(C25H24012)不得少于0.70％。
    【性味與歸經(jīng)】  甘、苦，微寒。歸肺、肝經(jīng)。
    【功能與主治】  散風(fēng)清熱，平肝明目，清熱解毒。用于風(fēng)熱感冒，頭痛眩暈，目赤腫痛，眼目昏花，瘡癰腫毒。
    【用法與用量】  5～10g。
    【貯藏】  置陰涼干燥處，密閉保存，防霉，防蛀。