桔梗

    本品為桔�？浦参锝酃�Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.Dc.的干燥根。春、秋二季采挖，洗凈，除去須根，趁鮮剝?nèi)ネ馄せ虿蝗ネ馄�，干燥�?br>    【性狀】  本品呈圓柱形或略呈紡錘形，下部漸細，有的有分枝，略扭曲，長7～20cm，直徑O.7～2cm。表面白色或淡黃白色，不去外皮者表面黃棕色至灰棕色，具縱扭皺溝，并有橫長的皮孔樣斑痕及支根痕，上部有橫紋。有的頂端有較短的根莖或不明顯，其上有數(shù)個半月形莖痕。質(zhì)脆，斷面不平坦，形成層環(huán)棕色，皮部類白色，有裂隙，木部淡黃白色。氣微，味微甜后苦。
    【鑒別】  (1)本品橫切面：木栓細胞有時殘存，不去外皮者有木栓層，細胞中含草酸鈣小棱晶。栓內(nèi)層窄。韌皮部乳管群散在，乳管壁略厚，內(nèi)含微細顆粒狀黃棕色物。形成層成環(huán)。木質(zhì)部導管單個散在或數(shù)個相聚，呈放射狀排列。薄壁細胞含菊糖。
    (2)取本品，切片，用稀甘油裝片，置顯微鏡下觀察，可見扇形或類圓形的菊糖結(jié)晶。
    (3)取本品粉末1g，加7％硫酸乙醇-水(1：3)混合溶液20ml，加熱回流3小時，放冷，用三氯甲烷振搖提取2次，每次20m1，合并三氯甲烷液，加水洗滌2次，每次30ml，棄去洗液，三氯甲烷液用無水硫酸鈉脫水，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取桔梗對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10,ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙醚(2：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
    【檢查】  水分  不得過15.O％(ⅨH第一法)。
    總灰分  不得過6.O％(附錄ⅨK)。
    【浸出物】  照醇溶性浸出物測定法(附錄X  A)項下的熱浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少于17.O％。
    【含量測定】  照高效液相色譜法(附錄Ⅵ B)測定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈一水(25：75)為流動相；蒸發(fā)光散射檢測器檢測。理論板數(shù)按桔梗皂苷D峰計算應不低于3000。
    對照品溶液的制備  取桔梗皂苷D對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每lml含O.5mg的溶液，即得。
    供試品溶液的制備  取本品粉末(過二號篩)約2g，精密稱定，精密加入50％甲醇50ml，稱定重量，超聲處理(功率250W，頻率40kHz)30分鐘，放冷，再稱定重量，用50％甲醇補足減失的重量；搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，置水浴上蒸干，殘渣加水20ml，微熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20rnl，合并正丁醇液，用氨試液50rnl洗滌，棄去氨液，再用正丁醇飽和的水50ml洗滌，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇3ml使溶解，加硅膠0.5g拌勻，置水浴上蒸干，加于硅膠柱[100～120目，10g，內(nèi)徑為2cm，用三氯甲烷-甲醇(9：1)混合溶液濕法裝柱]上，以三氯甲烷-甲醇(9：1)混合溶液50ml洗脫，棄去洗脫液，再用三氯甲烷-甲醇-水(60：20：3)混合溶液100ml洗脫，棄去洗脫液，繼用三氯甲烷-甲醇-水(60：29：6)混合溶液100ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，即得。
    測定法  分別精密吸取對照品溶液5μ、10μl，供試品溶液10～15μl，注入液相色譜儀，測定，用外標兩點法對數(shù)方程計算，即得。
    本品按干燥品計算，含桔梗皂苷D(C57H92028)不得少于O.10％。
    飲片
    【炮制】  除去雜質(zhì)，洗凈，潤透，切厚片，干燥。
    本品呈橢圓形或不規(guī)則厚片。外皮多已除去或偶有殘留。切面皮部類白色，較窄；形成層環(huán)紋明顯，棕色；木部寬，有較多裂隙。氣微，味微甜后苦。
    【檢查】  水分  不得過12.O％(ⅨH第一法)。
    總灰分  不得過5.O％(附錄ⅨK)。
    【鑒別】(除橫切面外)  【浸出物】 【含量測定】  同藥材。
    【性味與歸經(jīng)】  苦、辛，平。歸肺經(jīng)。
    【功能與主治】  宣肺，利咽，祛痰，排膿。用于咳嗽痰多，胸悶不暢，咽痛音啞，肺癰吐膿。
    【用法與用量】  3～10g。
    【貯藏】  置通風干燥處，防蛀。