人參葉

    本品為五加科植物人參Panar ginseng C．A. Mey.的干燥葉。秋季采收，晾干或烘干。
    【性狀】  本品常扎成小把，呈束狀或扇狀，長(zhǎng)12～35cm，掌狀復(fù)葉帶有長(zhǎng)柄，暗綠色，3～6枚輪生。小葉通常5枚，偶有7或9枚，呈卵形或倒卵形。基部的小葉長(zhǎng)2～8cm，寬1～4cm；上部的小葉大小相近，長(zhǎng)4～16cm，寬2～7cm�；�部楔形，先端浙尖，邊緣具細(xì)鋸齒及剛毛，上表面葉脈生剛毛，下表面葉脈隆起。紙質(zhì)，易碎。氣清香，味微苦而甘。
    【鑒別】  (1)本品粉末黃綠色。上表皮細(xì)胞形狀不規(guī)則，略呈長(zhǎng)方形，長(zhǎng)35～92μm，寬32～60μm，垂周壁波狀或深波狀，下表皮細(xì)胞與上表皮相似，略小；氣孔不定式，保衛(wèi)細(xì)胞長(zhǎng)31～35μm。葉肉無(wú)柵欄組織，多由4層類圓形薄壁細(xì)胞組成，直徑18～29μm，含葉綠體或草酸鈣簇晶，草酸鈣簇晶直徑12～40μm，棱角銳尖。
    (2) 取本品粉末0.2g，置10ml具塞刻度試管中,加水1ml，使成濕潤(rùn)狀態(tài),再加以水飽和的正丁醇5ml,搖勻,室溫下放置48小時(shí),取上清液加3倍量以正丁醇飽和的水,搖勻,靜置使分層(必要時(shí)離心),取上層液作為供試品溶液.另取人參皂苷Rg1對(duì)照品、人參皂苷Re對(duì)照品,加乙醇制成每1ml各含2.5mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄VI  B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁烷-乙酸乙酯-水（4：1：5）的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在1050C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
    【檢查】  水分  不得過(guò)12.0%（附錄ⅨH第一法）。
    總灰分  不得過(guò)10.0%（附錄ⅨK）。
    【含量測(cè)定】  照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測(cè)定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.05%磷酸溶液(20：80)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm。理論板數(shù)按人參皂苷Re峰計(jì)算應(yīng)不低于1500。
    對(duì)照品溶液的制備  精密稱取人參皂苷Rg1對(duì)照品、人參皂苷Re對(duì)照品及人參皂苷Rb1對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，搖勻，即得。
    供試品溶液的制備  取本品粉末約0.2g，精密稱定，置索氏提取器中，加三氯甲烷30ml,加熱回流1小時(shí)，棄去三氯甲烷液，藥渣揮去三氯甲烷30ml, 加熱回流3小時(shí)，提取液低溫蒸干,加水10ml使溶解,加石油醚(30-60℃)提取2次,每次10ml，棄去醚液,水液通過(guò)D101型大孔吸附樹(shù)脂柱(內(nèi)徑為1.5 cm,柱長(zhǎng)為15 cm)以水50 ml洗脫,棄去水液.再用20%乙醇50 ml洗脫,棄去20%乙醇洗脫液,繼用80%乙醇80ml洗脫,收集洗脫液70ml,蒸干,殘?jiān)�加甲醇溶�?轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液，即得。
    測(cè)定法  分別精密吸取上述兩種對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。
    本品含人參皂苷Rg1（C42H72O14）和人參皂苷Re（C48H82O18）的總量不得少于2.25%。
    【性味與歸經(jīng)】  苦、甘，寒。歸肺、胃經(jīng)。
    【功能與主治】  補(bǔ)氣，益肺，祛暑，生津。用于氣虛咳嗽，暑熱煩躁，津傷口渴，頭目不清，四肢倦乏。
    【用法與用量】  3～9g。
    【注意】  不宜與藜蘆、五靈脂同用。
    【貯藏】  置陰涼干燥處，防潮。