決明子

   本品為豆科植物決明Cassia obtusi foliaL或小決明Cassia tora L的干燥成熟種子。秋季采收成熟果實，曬干，打下種子，除去雜質(zhì)。
【性狀】  決明  略呈菱方形或短圓柱形，兩端平行傾斜，長3～7mm，寬2～4mm。表面綠棕色或暗棕色，平滑有光澤。一端較平坦，另端斜尖，背腹面各有1條突起的棱線，棱線兩惻各有1條斜向?qū)ΨQ而色較淺的線形凹紋。質(zhì)堅硬，不易破碎。種皮薄，子葉2，黃色，呈“S”形折曲并重疊。氣微，味微苦。
小決明  呈短圓柱形，較小，長3～5mm，寬2～3mm。表面棱線兩側(cè)各有1片寬廣的淺黃棕色帶。
【鑒別】  (1)本品粉末黃棕色。種皮柵狀細胞無色或淡黃色，側(cè)面觀細胞1列，呈長方形，排列稍不平整，長42～53μm，壁較厚，光輝帶2條；表面觀呈類多角形，壁稍皺縮。種皮支持細胞表面觀呈類圓形，直徑10～35(55)μm，可見兩個心圓圈；側(cè)面觀呈啞鈴狀或葫蘆狀。角質(zhì)層碎片厚11～19μm。
草酸鈣簇晶眾多，多存在于薄壁細胞中，直徑8～21μm。
    (2)取本品粉末lg，加甲醇lOml，浸漬1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水lOml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加三氯甲烷Iml使溶解，作為供試品溶液。另取橙黃決明素對照品、大黃酚對照品，加無水乙醇一乙酸乙酯(2：1)制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以石油醚(30～60℃)-丙酮(2：1)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置氨蒸氣中熏后，斑點變?yōu)榱咙S色（橙黃決明素）和粉紅色（大黃酚）。
    【檢查】  水分  不得過15.0%（附錄ⅨH  第一法）。
    總灰分  不得過5.0%(附錄ⅨK)。
    【含量測定】  照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.1%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；檢測波長為284nm。理論板數(shù)按橙黃決明素峰計算應不低于3000。
    對照品溶液的制備  取大黃酚對照品、橙黃決明素對照品適量，精密稱定，加無水乙醇一乙酸乙酯(2：1)混合溶液制成每1ml含大黃酚30μg、橙黃決明素20μg的混合溶液，即得。
    供試品溶液的制備  取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml．稱定重量，加熱回流2小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，蒸干，加稀鹽酸30ml，置水浴中加熱水解1小時，立即冷卻，用三氯甲烷振搖提取4次，每次30ml，合并三氯甲烷液．回收溶劑至干，殘渣用無水乙醇一乙酸乙酯(2：1)混合溶液使溶解，轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各lOμl，注入液相色譜儀，測定，即得。
    本品按干燥晶計算，含大黃酚(C15H1004)不得少于0.20%，含橙黃決明素(C17H1407)不得少于0.080%。
    飲片
    【炮制】  決明子  除去雜質(zhì)，洗凈，干燥。用時搗碎。
    【性狀】 【鑒別】 【檢查】 【含量測定】  同藥材。
    炒決明子  取凈決明子，照清炒法(附錄ⅡD)炒至微鼓起、有香氣。用時搗碎。
    本品形如決明子，微鼓起，表面綠褐色或暗棕色，偶見焦斑。微有香氣。
    【檢查】  水分  同藥材，不得過12.0%。
    總灰分  同藥材，不得過6.0%。
    【含量測定】  同藥材，含大黃酚(C15H1004)不得少于0.12%，含橙黃決明素(C17H1407)不得少于0.080%。
    【鑒別】  同藥材。
    【性味與歸經(jīng)】  甘、苦、咸，微寒。歸肝、大腸經(jīng)。
    【功能與主治】  清熱明目，潤腸通便。用于目赤澀痛，羞明多淚，頭痛眩暈，目暗不明，大便秘結(jié)。
    【用法與用量】  9～15g。
    【貯藏】  置干燥處。