制何首烏

    本品為何首烏的炮制加工品。
    【制法】  取何首烏片或塊．照燉法(附錄Ⅱ D)用黑豆汁拌勻，置非鐵質(zhì)的適宜容器內(nèi)，燉至汁液吸盡；或照蒸法(附錄Ⅱ D)，清蒸或用黑豆汁拌勻后蒸，蒸至內(nèi)外均呈棕褐色，或曬至半干，切片，干燥。
    每100kg何首烏片（塊），用黑豆10kg。
    黑豆汁制法  取黑豆lOkg，加水適量，煮約4小時，熬汁約15kg，豆渣再加水煮約3小時，熬汁約lOkg，合并得黑豆汁約25kg。
    【性狀】  本品呈不規(guī)則皺縮狀的塊片，厚約lcm。表面黑褐色或棕褐色，凹凸不平。質(zhì)堅硬，斷面角質(zhì)樣，棕褐色或黑色。氣微，味微甘而苦澀。
    【鑒別】  照何首烏項下的[鑒別](2)項試驗，顯相同的結(jié)果。
    【檢查】  水分  不得過12.0%（附錄ⅨH第一法）。
    總灰分  不得過9.0%(附錄ⅨK)。
    【浸出物】  照醇溶性浸出物測定法（附錄XA）項下的熱浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少于5.0%。
    【含量測定】  二苯乙烯苷  避光操作。
    取本品粉末（過四號篩）約0.2g，精密稱定，照何首烏藥材[含量測定]項下的方法測定。
    本品按干燥品計算，含2，3，5，4’一四羥基二苯乙烯-2-O-p-D-葡萄糖苷(C20H2209)不得少于0.70%。
    游離蕙醌  照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷墓硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇0.1%磷酸溶液(80：20)為流動相；檢測波長為254nm。理論板數(shù)按大黃素峰計算應(yīng)不低于3000。
    對照品溶液的制備  取大黃素對照品、大黃素甲醚對照品適量，精密稱定，加甲醇分別制成每1ml含大黃素80μg、大黃素甲醚40μg的溶液，即得。
    供試品溶液的制備  取本品粉末（過四號篩）約lg，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱回流1小時，取出，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
    本品按干燥品計算，含游離蒽醌以大黃素(C15H1005)和大黃素甲醚（C16H12O5）的總量計，不得少于0.10%。
    【性味與歸經(jīng)】  苦、甘、澀，微溫。歸肝、心、腎經(jīng)。
    【功能與主治】  補肝腎，益精血，烏須發(fā)，強筋骨，化濁降脂。用于血虛萎黃，眩暈耳鳴．須發(fā)早白，腰膝酸軟，肢體麻木，崩漏帶下，高脂血癥。
    【用法與用量】  6～12g。
    【貯藏】  置干燥處，防蛀。