吳茱萸

    本品為蕓香科植物吳茱萸Euodia rutaecarpa (Juss.)Benth.、石虎Euodia rutaecarpa (Juss.)Benth.var.officinalis(Dode)Huang或疏毛吳茱萸Euodia rutaecarpa (Juss.)Benth．var. bodinieri(Dode) Huang的干燥近成熟果實(shí)。8～11月果實(shí)尚未開裂時(shí)，剪下果枝，曬干或低溫干燥，除去枝、葉、果梗等雜質(zhì)。
    【性狀】  本品呈球形或略呈五角狀扁球形，直徑2～5mm。表面暗黃綠色至褐色，粗糙，有多數(shù)點(diǎn)狀突起或凹下的油點(diǎn)。頂端有五角星狀的裂隙，基部殘留被有黃色茸毛的果梗。質(zhì)硬而脆，橫切面可見子房5室，每室有淡黃色種子1粒。氣芳香濃郁，味辛辣而苦。
    【鑒別】  (1)本品粉末褐色。非腺毛2～6細(xì)胞，長140～350μm，壁疣明顯，有的胞腔內(nèi)含棕黃色至棕紅色物。腺毛頭部7～14細(xì)胞，橢圓形，常含黃棕色內(nèi)含物；柄2～5細(xì)胞。革酸鈣簇晶較多，直徑10～20μm；偶有方晶。石細(xì)胞類圓形或長方形，直徑35～70μm，胞腔大。油室碎片有時(shí)可見，淡黃色。
    (2)取本品粉末0.4g，加乙醇lOml，靜置30分鐘，超聲處理30分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取吳茱萸次堿對照品、吳茱萸堿對照品，加乙醇分別制成每1ml含0.2mg和1.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60—90℃)乙酸乙酯三乙胺(7：3：0.1)為展開劑，展開，取出，晾于，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
    【檢查】  雜質(zhì)  不得過7%(附錄ⅨA)。
    水分  不得過15.0%（附錄ⅨH 第一法）。
    總灰分  不得過10.0%(附錄ⅨK)。
    【浸出物】  照醇溶性浸出物測定法（附錄X A）項(xiàng)下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于30.0%。
    【含量測定】  照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈一水一四氫呋喃一冰醋酸(41：59：1：0.2)為流動(dòng)相；檢測波長為225nm。理論板教按檸檬苦素峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。
    對照品溶液的制備  取吳茱萸堿對照品、吳茱萸次堿對照品、檸檬苦素對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含吳茱萸堿0.15mg、吳茱萸次堿0.1mg、檸檬苦素0.7mg的混合溶液，即得。
    供試品溶液的制備  取本品粉末（過三號(hào)篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入80%乙醇25ml，稱定重量，浸泡1小時(shí)，超聲處理（功率100W，頻率40kHz）40分鐘，放冷，再稱定重量，用80%乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各lOμl，注入液相色譜儀，測定，即得。
    本品按干燥品計(jì)算，含吳茱萸堿(C19H17N3O)和吳茱萸次堿(C18H13N30)的總量不得少于0.15%，檸檬苦素(C26H3008)不得少于1.0%。
    飲片
    【炮制】  吳茱萸  除去雜質(zhì)。
    【性狀】 【鑒別】 【檢查】（水分 總灰分） 【浸出物】 【含量測定】  同藥材。
    制吳茱萸  取甘草搗碎，加適量水，煎湯，去渣，加入凈吳茱萸，悶潤吸盡后，炒至微干，取出，干燥。
    每lOOkg吳茱萸，用甘草6kg。
    本品形如吳茱萸，表面棕褐色至暗褐色。
    【含量測定】  同藥材。含吳茱萸堿(C19H17N3O)和吳茱萸次堿(C18H13N30)的總量不得少于0.15%，含檸檬苦素(C26H3008)不得少于0.90%。
    【鑒別】 【檢查】（水分 總灰分） 【浸出物】  同藥材。
    【性味與歸經(jīng)】  辛、苦，熱；有小毒。歸肝、脾、胃、腎經(jīng)。
    【功能與主治】  散寒止痛，降逆止嘔，助陽止瀉。用于厥陰頭痛，寒疝腹痛，寒濕腳氣，經(jīng)行腹痛，脘腹t脹痛，嘔吐吞酸，五更泄瀉。
    【用法與用量】  2～5g。外用適量。
    【貯藏】  置陰涼干燥處。