烏藥

    本品為樟科植物烏藥Lindera aggregata( Sims) Kosterm.的干燥塊根。全年均可采挖，除去細(xì)根，洗凈，趁鮮切片，曬干，或直接曬干。
    【性狀】  本品多呈紡錘狀，略彎曲，有的中部收縮成連珠狀，長(zhǎng)6～15cm，直徑1～3cm。表面黃棕色或黃褐色，有縱皺紋及稀疏的細(xì)根痕。質(zhì)堅(jiān)硬。切片厚0.2～2mm，切面黃白色或淡黃棕色，射線放射狀，可見(jiàn)午輪環(huán)紋，中心顏色較深。氣香，味微苦、辛，有清涼感。
    質(zhì)老、不呈紡錘狀的直根，不可供藥用。
    【鑒別】  (1)本品粉末黃白色。淀粉粒甚多，單粒類(lèi)球形、長(zhǎng)圓形或卵圓形，直徑4～39μn，臍點(diǎn)叉狀、人字狀或裂縫狀；復(fù)粒由2～4分粒組成。木纖維淡黃色，多成束，直徑20～30μm，壁厚約5μm，有單紋孔，胞腔含淀粉粒。韌皮纖維近無(wú)色，長(zhǎng)梭形，多單個(gè)散在，直徑15～17μm，壁極厚，孔溝不明顯。具緣紋孔導(dǎo)管直徑約至68μm，具緣紋孔排列緊密。木射線細(xì)胞壁稍增厚，紋孔較密。油細(xì)胞長(zhǎng)圓形，含棕色分泌物。
    (2)取本品粉末lg，加石油醚(30～60℃)30ml，放置30分鐘，超聲處理（保持水溫低于30℃）10分鐘，濾過(guò)，濾液揮干，殘?jiān)�加乙酸乙酯Iml使溶解，作為供試品溶液。另取烏藥對(duì)照藥材lg，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取烏藥醚內(nèi)酯對(duì)照品，用乙酸乙酯溶解，制成每1ml含0.75mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥD)試驗(yàn)，吸取供試品溶液4肛1、對(duì)照藥材溶液4μl、對(duì)照品溶液3μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H薄層板上，以甲苯一乙酸乙酯(15：1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
    【檢查】  水分  不得過(guò)11.O%（附錄ⅨH第二法）。
    總灰分  不得過(guò)4．O%（附錄ⅨK）。
    酸不溶性灰分  不得過(guò)2.0%(附錄ⅨK)。
    【浸出物】  照醇溶性浸出物測(cè)定法(附錄X A)項(xiàng)下的熱浸法測(cè)定，用70%乙醇作溶劑，不得少于12.0%。
    【含量測(cè)定】  烏藥醚內(nèi)酯  照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測(cè)定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈一水(56：44)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為235nm。理論板數(shù)按烏藥醚內(nèi)酯峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。
    對(duì)照品溶液的制備  取烏藥醚內(nèi)酯對(duì)照品lOmg，精密稱(chēng)定，置lOOml量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取lOml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得(每1ml中含烏藥醚內(nèi)酯40μg)。
    供試品溶液的制備  取本品粗粉約lg，精密稱(chēng)定，置索氏提取器中，加乙醚50ml，提取4小時(shí)，提取液揮于，殘?jiān)�用甲醇分次溶解，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。
    測(cè)定法  分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)走，即得。
    本品按干燥品計(jì)算，含烏藥醚內(nèi)酯(C15H1604)不得少于0.030%。
    去甲異波爾定  照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測(cè)定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以含0.5%甲酸和O.l%三乙胺溶液為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；檢測(cè)波長(zhǎng)為280nm。理論板數(shù)按去甲異波爾定峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。
    對(duì)照品溶液的制備  取去甲異波爾定對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇-鹽酸溶液(0.5→100)(2：1)的混合溶液制成每Iml含0.2mg的溶液，即得。
    供試品溶液的制備  取本品粉末（過(guò)三號(hào)篩）約0.5g，精密稱(chēng)定，置圓底燒瓶中，精密加入甲醇一鹽酸溶液(0.5→100)(2：1)的混合溶液25ml，密塞，稱(chēng)定重量，加熱回流并保持微沸1小時(shí)，放冷，再稱(chēng)定重量，用甲醇-鹽酸溶液(0.5→100)(2：1)的混合溶液補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。
    測(cè)定法  分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。
    本品按干燥品計(jì)算，含去甲異波爾定(C18H19N04)不得少于0.40%。
    飲片
    【炮制】  未切片者，除去細(xì)根，大小分開(kāi)，浸透，切薄片，干燥。
    本品呈類(lèi)圓形的薄片。外表皮黃棕色或黃褐色。切面黃白色或淡黃棕色，射線放射狀，可見(jiàn)年輪環(huán)紋。質(zhì)脆。氣香，味微苦、辛，有清涼感。
    【鑒別】 【檢查】 【浸出物】 【含量測(cè)定】  同藥材。
    【性味與歸經(jīng)】  辛，溫。歸肺、脾、腎、膀胱經(jīng)。
    【功能與主治】  行氣止痛，溫腎散寒。用于寒凝氣滯，胸腹脹痛，氣逆喘急，膀胱虛冷，遺尿尿頻，疝氣疼痛，經(jīng)寒腹痛。
    【用法與用量】  6～lOg。
    【貯藏】  置陰涼干燥處，防蛀。