紅花

    本品為菊科植物紅花Carthamus tinctorius L.的干燥花。夏季花由黃變紅時采摘，陰干或曬干。
    【性狀】  本品為不帶子房的管狀花，長1～2cm。表面紅黃色或紅色�；ü谕布氶L，先端5裂，裂片呈狹條形，長5～8mm；雄蕊5，花藥聚合成筒狀，黃白色；柱頭長圓柱形，頂端微分叉。質(zhì)柔軟。氣微香，味微苦。
    【鑒別】  (1)本品粉末橙黃色。花冠、花絲、柱頭碎片多見，有長管狀分泌細胞常位于導管旁，直徑約至66μm，含黃棕色至紅棕色分泌物�；ü诹哑�頂端表皮細胞外壁突起呈短絨毛狀。柱頭和花柱上部表皮細胞分化成圓錐形單細胞毛，先端尖或稍鈍�；ǚ哿ｎ悎A形、橢圓形或橄欖形，直徑約至60μm，具3個萌發(fā)孔，外壁有齒狀突起。草酸鈣方晶存在于薄壁細胞中，直徑2～6μm。
    (2)取本品粉末0.5g，加80%丙酮溶液5ml，密塞，振搖15分鐘，靜置，取上清液作為供試品溶液。另取紅花對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7：2：3：0.4)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
    【檢查】  雜質(zhì)  不得過2%(附錄ⅨA)。
    水分  不得過13.0%（附錄ⅨH  第一法）。
    總灰分  不得過10.0%(附錄ⅨK)。
    酸不溶性灰分  不得過5.0%(附錄ⅨK)。
    吸光度紅色素  取本品，置硅膠干燥器中干燥24小時，研成細粉，取約0.25g，精密稱定，置錐形瓶中，加80%丙酮溶液50ml，連接冷凝器，置50℃水浴上溫浸90分鐘，放冷，用3號垂熔玻璃漏斗濾過，收集濾液于lOOml量瓶中，用80%丙酮溶液25ml分次洗滌，洗液并人量瓶中，加80%丙酮溶液至刻度，搖勻，照紫外可見分光光度法(附錄V A)，在518 nm的波長處測定吸光度，不得低于0.20。
    【浸出物】  照水溶性浸出物測定法（附錄XA）項下的冷浸法測定．不得少于30.0%。
    【含量測定】  羥基紅花黃色素A  照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑：以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26：2：72)為流動相；檢測波長為403nm。理論板數(shù)按羥基紅花黃色素A峰計算應不低于3000。
    對照品溶液的制備  取羥基紅花黃色素A對照品適量，精密稱定，加20%甲醇制成每1ml含0.13mg的溶液，即得。
    供試品溶液的制備  取本品粉末（過三號篩）約0.4g，精密稱定，置具塞錐形瓶中．精密加入25%甲醇50ml，稱定重量，超聲處理(功率300W，頻率50kHz)40分鐘，放冷，再稱定重量，用25%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過．取續(xù)濾液，即得。
    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各lOμl，注入液相色譜儀，測定，即得。
    本品按干燥品計算，含羥基紅花黃色素A(C27H30015)不得少于1.0%。
    山柰素  照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.4%磷酸溶液(52：48)為流動相；檢測波長為367nm。理論板數(shù)按山柰素峰計算應不低于3000。
    對照品溶液的制備  取山柰素對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含9μg的溶液，即得。
    供試品溶液的制備  取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液15ml，置平底燒瓶中，加鹽酸溶液(15→37)5ml，搖勻，置水浴中加熱水解30分鐘，立即冷卻，轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
    本品按干燥品計算，含山柰素(C15H1006)不得少于0.050%。
    【性味與歸經(jīng)】  辛，溫。歸心、肝經(jīng)。
    【功能與主治】  活血通經(jīng)，散瘀止痛。用于經(jīng)閉，痛經(jīng)，惡露不行，瘕瘕痞塊，胸痹心痛，瘀滯腹痛，胸脅刺痛，跌撲損傷，瘡瘍腫痛。
    【用法與用量】  3～lOg。
    【注意】  孕婦慎用。
    【貯藏】  置陰涼干燥處，防潮，防蛀。