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產(chǎn)品詳細(xì)

板藍(lán)根

    本品為十字花科植物菘藍(lán)Isatis in,digotica Fort.的干燥根。秋季采挖,除去泥沙,曬干。
    【性狀】  本品呈圓柱形,稍扭曲,長10~20cm,直徑0.5~lcm。表面淡灰黃色或淡棕黃色,有縱皺紋、橫長皮孔樣突起及支根痕。根頭略膨大,可見暗綠色或暗棕色輪狀排列的葉柄殘基和密集的疣狀突起。體實,質(zhì)略軟,斷面皮部黃白色,木部黃色。氣微,味微甜后苦澀。
    【鑒別】  (1)本品橫切面:木栓層為數(shù)列細(xì)胞。栓內(nèi)層狹。韌皮部寬廣,射線明顯。形成層成環(huán)。木質(zhì)部導(dǎo)管黃色,類圓形,直徑約至80μm;有木纖維束。薄壁細(xì)胞含淀粉粒。
    (2)取本品粉末0.5g,加稀乙醇20ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸于,殘渣加稀乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取板藍(lán)根對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。再取精氨酸對照品,加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各1~2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(19:5:5)為展開劑,展開,取出,熱風(fēng)吹于,噴以茚三酮試液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
    (3)取本品粉末lg,加80%甲醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取板藍(lán)根對照藥材lg,同法制成對照藥材溶液。再取(R,S)-告依春對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品的溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各5~lOμl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
    【檢查】  水分  不得過15.0%(附錄ⅨH  第一法)。
    總灰分  不得過9.0%(附錄ⅨK)。
    酸不溶性灰分  不得過2.0%(附錄ⅨK)。
    【浸出物】  照醇溶性浸出物測定法(附錄X A)項下的熱浸法測定,用45%乙醇作溶劑,不得少于25.0%。
    【含量測定】  照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93)為流動相;檢測波長為245nm。理論板數(shù)按(R,S)-告依春峰計算應(yīng)不低于5000。
    對照品溶液的制備  取(R,S)-告依春對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。
    供試品溶液的制備  取本品粉末(過四號篩)約lg,精密稱定,置圓底瓶中,精密加入水50ml,稱定重量,煎煮2小時,放冷,再稱定重量,用水補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10~20μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
    本品按干燥品計算,含(R,S)-告依春(C5H7NOS)不得少于0.020%。
    飲片
    【炮制】  除去雜質(zhì),洗凈,潤透,切厚片,干燥。
    本品呈圓形的厚片。外表皮淡灰黃色至淡棕黃色,有縱皺紋。切面皮部黃白色,木部黃色。氣微,味微甜后苦澀。
    【檢查】  水分  同藥材,不得過13.0%。
    總灰分  同藥材,不得過8.0%。
    【含量測定】  同藥材,含(R,S)-告依春(C5H7NOS)不得少于0.030%。
    【鑒別】(除橫切面外) 【檢查】(酸不涪性灰分) 【浸出物】  同藥材。
    【性味與歸經(jīng)】  苦,寒。歸心、胃經(jīng)。
    【功能與主治】  清熱解毒,涼血利咽。用于溫疫時毒,發(fā)熱咽痛,溫毒發(fā)斑,痄腮,爛喉丹痧,大頭瘟疫,丹毒,癰腫。
    【用法與用量】  9~15g。
    【貯藏】  置干燥處,防霉,防蛀。