金銀花

    本品為忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾或帶初開的花。夏初花開放前采收，干燥。
    【性狀】  本品呈棒狀，上粗下細，略彎曲，長2～3cm，上部直徑約3mm，下部直徑約1.5mm。表面黃白色或綠白色（貯久色漸深），密被短柔毛。偶見葉狀苞片�；ㄝ嗑G色，先端5裂，裂片有毛，長約2mm。開放者花冠筒狀，先端二唇形；雄蕊5，附于筒壁，黃色；雌蕊1，子房無毛。氣清香，味淡、徼苦。
    【鑒別】  取本品粉末0.2g，加甲醇5ml，放置12小時，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10～20μl、對照品溶液lOμl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以乙酸丁酯-甲酸-水(7：2.5：2.5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
    【檢查】  水分  不得過12.0%(附錄ⅨH  第二法)。
    總灰分  不得過10. 0%(附錄ⅨK)。
    酸不溶性灰分  不得過3．O%（附錄ⅨK）。
    重金屬及有害元素  照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（附錄ⅨB原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。
    【含量測定】  綠原酸  照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.4%磷酸溶液(13：87)為流動相；檢測波長為327nm。理論板數(shù)按綠原酸峰計算應不低于1000。
    對照品溶滾的制備  取綠原酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每Iml含40μg的溶液，即得(10℃以下保存)。
    供試品溶液的制備  取本品粉末（過四號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，稱定重量，超聲處理(功率250W，頻率30kHz)30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置25ml棕色量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，即得。
    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5～lOμl，注入液相色譜儀，測定，即得。
    本品按干燥品計算，含綠原酸(Cl6H1809)不得少于1.5%。
    木犀草苷  照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  用苯基硅烷鍵合硅膠為填充劑（Agilent ZORBAX SB-phenyl 4.6mm×250mm,5pm），以乙腈為流動相A，以o．5%冰醋酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；檢測波長為350nm。理論板數(shù)按木犀草苷峰計算應不低于20000。
   時間（分鐘）             流動相A（%）          流動相B（%）
    0～15                    10→20                 90→80
    15～30                     20                     80
    30～40                   20→30                 80→70
    對照品溶液的制備  取木犀草苷對照品適量，精密稱定，加70%乙醇制成每Iml含40μg的溶液，即得。
    供試品溶液的制備  取本品細粉末（過四號篩）約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，稱定重量，超聲處理(功率250W，頻率35kHz)l小時，放冷，再稱定重量，用70%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液lOml，回收溶劑至干，殘渣用70%乙醇溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，即得。
    測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10弘l，注入液相色譜儀，測定，即得。
    本品按干燥品計算，含木犀草苷(C21H20O11)不得少于0.050%。
    【性味與歸經(jīng)】  甘，寒。歸肺、心、胃經(jīng)。
    【功能與主治】  清熱解毒，疏散風熱。用于癰腫療瘡，喉痹，丹毒，熱毒血痢，風熱感冒，溫病發(fā)熱。
    【用法與用量】  6～15g。
    【貯藏】  置陰涼干燥處，防潮，防蛀。